Diseño de fármacos: acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

Enfoque computacional para el diseño de fármacos basado en la estructura a partir de una serie de compuestos antivirales naturales para la familia Herpesviridae

Vipan Kumar Sohpal, Apurba Dey y Amarpal Singh

El virus del herpes simple causa múltiples infecciones a través del material genético y proteómico. En el escenario actual se utiliza antibiótico de amplio espectro para controlar y reducir la infección. Este documento se centra en el desarrollo de un diseño de fármacos basado en la estructura para la infección por HHV que implica elegir las proteínas objetivo, visualizar la estructura objetivo, identificar el sitio de unión, acoplar los ligandos y evaluarlos mediante técnicas computacionales. El modelado de homología se realiza para la estructura de la base de datos de proteínas (PDb) de la glicoproteína y la ADN polimerasa de HHV-I y II. Sobre la base de su actividad antiviral conocida, veintiuna moléculas naturales seleccionan el fármaco propuesto. Finalmente, 15 moléculas pasan la regla de Lipinski de los cinco para la selección de ligandos y lo mejor de eso se basa en la eficiencia del ligando, la afinidad de unión y la constante inhibidora propuesta para el objetivo del fármaco.