Revista de química física y biofísica
Acceso abierto

abstracto

Análisis comparativo completo de los cambios morfológicos en un oligonucleótido de ADN de 12 unidades tras la platinación con cisplatino, oxaliplatino y BNP3029 (un análogo de platino basado en un ligando de ciano sustituido) mediante estudios de simulación de dinámica molecular

Pavankumar PNV, Ayala PY, Parker AR, Zhao M, Jair K, Chen X, Kochat H y Hausheer FH

El cisplatino es un anticancerígeno importante agente ampliamente utilizado en la clínica; sin embargo, tiene varias limitaciones notables. Para desarrollar nuevos análogos de platino, se consideraron características clave que pueden resultar en análogos de platino más efectivos. En este estudio, presentamos estudios completos de simulación de dinámica molecular utilizando un oligonucleótido de ADN de 12 unidades (5’-CCTCTggTCTCC-3’, gg= el sitio de platinación) que se platinaba con cisplatino (1), oxaliplatino_1R_2R (2 ) y BNP3029 (3, un nuevo análogo de cianoplatino sustituido, PtCl2[N≡C(CH2)3(C6H5)]2), y analizó la salida de datos grandes utilizando los análisis estadísticos de Kolmogorov-Smirnov. En resumen, los datos indicaron que BNP3029-DNA tenía menos morfología de ADN de tipo A en comparación con el ADN de cisplatino y el ADN de oxaliplatino, manteniendo así una forma de ADN más de tipo B. BNP3029 demostró una actividad citotóxica más potente, en relación con el cisplatino y el oxaliplatino, en una variedad de líneas celulares de cáncer humano, incluidas varias líneas celulares resistentes al platino.