Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Deyu Chen, Peng Han y Feng Yang*
Objetivo: Por lo tanto, este estudio se diseñó para realizar un análisis sólido de la inmunidad del cáncer colorrectal (CRC). microambiente para identificar genes y vías específicos a los que se puede apuntar en un esfuerzo por lograr una mayor eficacia resultados de la inmunoterapia.
Métodos: utilizando cinco conjuntos de datos independientes, analizamos los perfiles de expresión asociados con 29 sistemas inmunológicos diferentes. firmas, y usamos estos perfiles para guiar el agrupamiento jerárquico de muestras de CRC en función de su inmunidad composición microambiental
Resultados: Pudimos agrupar nuestras muestras de CRC en función de si habían exhibido niveles altos, medios o bajos de infiltración por tipos de células inmunitarias asociadas con la eliminación del tumor (Inmunidad-H, Inmunidad-M e Inmunidad-L, respectivamente). Las muestras en el subconjunto Immunity-H exhibieron un "caliente"; microambiente inmune, con mayor estromal puntajes, puntajes inmunes más altos y pureza tumoral más baja. El grupo de inestabilidad de microsatélites (MSI) incluía el mayoría de las muestras de Inmunidad-H, mientras que la mayoría de las muestras de Inmunidad-M e Inmunidad-L se incorporaron en la estabilidad de microsatélites (MSS). La gran mayoría de los pacientes con mutaciones KRAS estaban en Immunity-L y grupos MSS, mientras que la mayoría de los pacientes que presentaban mutaciones BRAF V600E se encontraron en Immunity-H y muestras MSI-H. Las muestras altas de TMB incluyeron la mayoría de las muestras de Inmunidad-H y un pequeño subconjunto de las Muestras de inmunidad-M. LCK, GNGT2, CD3G, CCR4 y CCR5 se enriquecieron significativamente en vías que incluyen Activación de células T, diferenciación de linfocitos y adhesión de células leucocitarias al comparar Immunity-H vs. Muestras de inmunidad-L.