Diario de Ensayos Clínicos
Acceso abierto
ISSN: 2167-0870
ISSN: 2167-0870
Raoul Saggini, Scarcello L, Carmignano SM, Khodor H, Visciano C, Giuliani L y Bellomo RG
Describimos el caso de un niño de 10 años con Síndrome de Leigh. Desde los 6 meses de edad desarrolló clonus palpebral, de miembro superior derecho, apneas del sueño, babeo e hiperlactatemia, ausencia del reflejo tusígeno, estrabismo divergente, atrofia muscular difusa y distonía. La resonancia magnética mostró múltiples lesiones en núcleos lenticulares, tálamos y pedúnculos cerebrales y asiento anterior periacueductal. El niño se encuentra internado desde 2010, en el Departamento de Medicina Física y Rehabilitación de la “Universidad ‘G. D’Annunzio” de Chieti, Italia, un proyecto de rehabilitación específico para mantener la funcionalidad residual, mejorar el rendimiento y la elasticidad de los tejidos, estabilizar el metabolismo y prevenir las complicaciones relacionadas con la enfermedad.