Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Malformaciones congénitas complejas de las arterias coronarias: reporte de un caso

Mei-lian Cai*, Wei Zhang

Antecedentes: Ausencia congénita de la arteria coronaria izquierda (LCA) tipo R-I, combinada con puente miocárdico (MB) sobre la arteria coronaria derecha, es una malformación congénita rara de la arteria coronaria y puede tener consecuencias fatales.

Paciente: Un hombre de 52 años se presentó con dolor torácico durante 3 días y 2 horas. Se aconsejó al paciente para su ingreso. Se sometió a un examen de angiografía por tomografía computarizada (CTA) de la arteria coronaria para detectar Enfermedad de las arterias coronarias (EAC).

Resultados: La TAC de arteria coronaria mostró la ausencia de LCA y la MB estaba confinada a la segunda derecha rama ventricular. El examen de angiografía coronaria (CAG) confirmó la ausencia congénita de LCA combinada con MB sobre coronaria derecha y estenosis del 20% en coronaria derecha. El tratamiento se administró de acuerdo con la prevención secundaria de la enfermedad coronaria (CHD). Después de 3 días de tratamiento, los síntomas de dolor en el pecho no reapareció y el electrocardiograma (ECG) fue normal.

Conclusión: Si el paciente tiene cambios de isquemia en el ECG pero no cambios detectables en las enzimas miocárdicas, mioglobina y troponina T sérica, se puede realizar un examen de angiografía por tomografía computarizada (CTA) de la arteria coronaria. Se utiliza para detectar malformaciones coronarias únicas y otras variedades de malformaciones cardiovasculares. CAG puede ser realizado para confirmar el diagnóstico.