ISSN: 2684-1630
jesy j alexander
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad devastadora con un régimen terapéutico que tiene efectos secundarios tóxicos. Afecta a 1,5 millones de estadounidenses, el 80% de los cuales presenta síntomas neuropsiquiátricos y encontrar una diana terapéutica eficaz es una necesidad urgente. Una de las vías inflamatorias clave alteradas en el lupus es el sistema del complemento que forma parte del cuadro clínico. Nuestro laboratorio ha estado estudiando sistemáticamente el papel del complemento en el lupus del SNC. Nuestro trabajo mostró que la inhibición del complemento pan usando Crry-Ig es protectora en el lupus experimental. La inhibición de la señalización por los subproductos del complemento C5a y C3a alivió la patología del lupus. C5a hace que la barrera hematoencefálica se vuelva "permeable". Estudios posteriores demostraron que C5a provocaba la apoptosis de las células endoteliales microvasculares del cerebro humano a través de las caspasas ejecutoras, lo que podía prevenirse utilizando el antagonista de C5aR. Estos estudios demuestran el potencial farmacológico y el beneficio clínico del antagonista del receptor C5a en el lupus.