Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto

abstracto

Regulación compartimentada de la función del canal de cloruro CFTR en el epitelio apical

Chunying Li

El regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), un canal de cloruro que se encuentra principalmente en la membrana plasmática apical de las células epiteliales polarizadas, juega un papel crucial en el líquido transepitelial homeostasis La regulación estricta de la función de CFTR es fundamental, ya que tanto el hipofuncionamiento como el hiperfuncionamiento de la actividad de CFTR pueden provocar trastornos potencialmente mortales. La evidencia acumulada ha sugerido que la regulación de la función del canal CFTR está muy compartimentada, es decir, la función CFTR está muy ajustada en microdominios localizados, en los que los complejos multiproteicos que contienen CFTR juegan un papel fundamental. Se ha informado que un número creciente de proteínas interactúan directa o indirectamente con CFTR, lo que implica que CFTR está acoplado funcional y/o físicamente a una amplia variedad de socios que interactúan, incluidos canales iónicos, receptores, transportadores, proteínas de andamiaje, moléculas de enzimas, moléculas de señalización, y efectores. En este artículo de revisión, resumí los estudios más recientes que caracterizan la regulación compartimentada de la función CFTR acoplada a algunas proteínas que interactúan, como receptores (es decir, receptor de adenosina, receptor beta adrenérgico y receptor de ácido lisofosfatídico), transportadores (es decir, bomba de eflujo de AMPc MRP4) y moléculas enzimáticas (es decir, proteínas quinasas, proteína fosfatasa, fosfodiesterasas específicas de cAMP, etc.). Estas interacciones dinámicas y compartimentadas modulan no solo la función del canal, sino también la localización y el procesamiento de la proteína CFTR dentro de las células.