Jiankang Zhao*, Yulin Zhang, Bin Cao3
Antecedentes: Hasta la fecha, varios kits de detección de ácido nucleico del síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2) están disponibles en China. El virus puede tener una carga baja en las muestras, lo que da como resultado un falso negativo y un diagnóstico insuficiente. Por lo tanto, se requiere con urgencia evaluar las sensibilidades de estos kits de uso común.
Métodos: Seis Se evaluaron los kits de PCR de transcripción en tiempo real (RT-PCR) para el SARS-CoV-2 fabricados en China, a saber, BGI, Sansure, DaAn, BioGerm, GeneoDx y Liferiver. Utilizamos 4 diluciones en serie (10 veces) de 7 muestras inactivadas para el ensayo, recolectadas de pacientes con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). Además, se utilizaron los valores de número de pruebas positivas, límite de detección (LoD) y umbral de ciclo (CT) para analizar sus sensibilidades.
Resultados: Para las 7 muestras a la concentración original, las muestras 1-5 con una dilución de 10 -1 y la muestra 1 con una dilución de 10