Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Comparación de los efectos primarios y secundarios del síndrome antifosfolípido en el desarrollo de la trombosis

Haneen Sait, Ahmed Saleh, Waleed Alshehri, Mohammed Alsheef

Antecedentes: el síndrome antifosfolípido (SAF) es una trombofilia adquirida mediada por autoanticuerpos. Se caracteriza por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos (APL) que aumentan el riesgo de trombosis.

Objetivo: Comparar el efecto primario versus secundario del SAF en el desarrollo de trombosis y sus resultados.

Diseño: Cohorte retrospectiva

Escenario: Clínicas de trombosis en KFMC

Materiales y métodos: Una revisión retrospectiva de registros médicos y electrónicos de todos los pacientes en los que se confirmó que tenían APS y asistieron a la clínica de trombosis de 2009 a 2019 en King Fahad Medical City en Riyadh, Arabia Saudita. Un total de 100 pacientes cumplieron con nuestros criterios de inclusión. Las variables recopiladas incluyen factores de riesgo trombótico y resultados.

Resultados: Se incluyó un total de 100 pacientes en el análisis final. APS primario estuvo presente en (67%) y APS secundario estuvo presente en (33%). La TVP recurrente se asoció con un aumento de 4,8 veces el riesgo de trombosis en pacientes con triple positivo (p = 0,01). La TVP que progresó a EP se asoció con un riesgo 3,06 veces mayor de trombosis recurrente en general (p = 0,03). La trombosis no provocada se observó en la mayoría de los casos, representando el 89%, sin diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos. En las complicaciones del embarazo no se observó mayor diferencia al comparar ambos grupos.

Conclusión: Según nuestro análisis retrospectivo de la base de datos de aPL, se muestra que la trombosis es mayor en el SAF primario que en el SAF asociado con LES. Sin embargo, los pacientes con triple positivo demuestran factor de riesgo de TVP recurrente. Además, la TVP que progresó a EP se asoció con un mayor riesgo de trombosis en general.