ISSN: 2155-6148
Bassant Mohamed Abd Elhamid y Hassan Mohamed Ali
Antecedentes y objetivo: La dexmedetomidina se ha probado en muchos estudios como adyuvante para prolongar la duración de la anestesia espinal sin una recomendación clara con respecto a la dosis óptima. Este estudio prueba una dosis muy mínima de dexmedetomidina de 1,5 μg frente a 3 μg y 5 μg para averiguar la dosis menos eficaz.
Métodos: 94 pacientes fueron reclutados y divididos aleatoriamente en 4 grupos C, D1.5, D3 y D5 recibieron solución salina, 1.5 μg, 3 μg y 5 μg de Dexmedetomidina respectivamente en combinación con la levobupivacaína por vía intratecal. Se observaron y registraron en todos los grupos la duración de la anestesia espinal, el puntaje de sedación y las complicaciones.
Resultados: hubo un aumento en la duración del bloqueo sensorial con el aumento de la dosis (prolongación relacionada con la dosis) ya que fue de 215,9 ± 82,4 min en el grupo C, 219,7 ± 52 min en grupo D1.5, 301.3 ± 42,3 min en el grupo D3 y 365,4 ± 96,4 min en el grupo D5. Sin embargo, no hubo significación estadística ni clínica entre el grupo de control y el grupo D1.5 (el valor de p fue 0,23). Por otro lado, no hubo significancia estadística ni clínica en cuanto al nivel de sedación ni a las complicaciones.
Conclusiones: La dexmedetomidina tiene efecto sobre la duración de la raquianestesia a través de sus dosis. Sin embargo, no tiene significado clínico con dosis de 1,5 µg