Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Anshita Gupta, Chanchal Deep Kau y Swarnlata Saraf
El cáncer de piel no melanoma (CPNM) es el cáncer en constante aumento en la India. Varios estudios han presentado fuertes evidencias de la incidencia de NMSC debido a la exposición a la radiación UV. Las células de macrófagos de queratinocitos expresan macrófagos que representan ambos tipos de receptores, a saber. receptor de unión a folato que tiene afinidad por el ácido fólico y receptor de unión a manosa que tiene afinidad por la manosa. Este estudio fue diseñado para identificar el parámetro de correlación en la evaluación de dosis in vivo y cambios epidérmicos después de la irradiación UVB utilizando técnicas no invasivas. En nuestro estudio, hemos desarrollado dos formulaciones diferentes integradas con nanopartículas conjugadas de ligandos endógenos del mismo fármaco (quercetina) y hemos analizado su efecto en voluntarios humanos frente a la liberación de análisis MIF y MED, para lo cual se obtuvo el permiso previo del Comité de Ética Humana. El resultado del estudio mostró que las secciones de biopsias de piel de sujetos humanos mostraron que había un efecto dependiente de la dosis en la piel humana en respuesta a las radiaciones UV. El patrón fue casi el mismo para NL-4C y NL-5C para análisis MED. Mientras que para el estudio de liberación de MIF, durante las primeras 12 horas el nivel de MIF osciló entre 12,34 ± 9,90 ng/ml a 79,4 ± 23,65 ng/ml que fue el resultado de una exposición aguda a las radiaciones UV. Durante las próximas 24 a 48 horas, se encontró que los niveles de MIF aumentaron de 22.43 ± 12,56 ng/ml a 102,34 ± 20,4 ng/ml, lo que demuestra que las formulaciones preparadas fueron significativas en la inhibición de la liberación de MIF.