Revista de metabolismo de fármacos y toxicología
Acceso abierto
ISSN: 2157-7609
ISSN: 2157-7609
Jitendra Kumar Singh, Anant Solanki y Vikas S. Shirsath
La imipramina es una molécula antidepresiva tricíclica de renombre . Se sabe que es muy potente y eficaz en comparación con cualquier otro antidepresivo disponible. Existen numerosos informes bibliográficos que aclaran las vías metabólicas de la imipramina. También hay varios informes que muestran el efecto del sustrato y el tiempo en el metabolismo de la imipramina. La mayoría de los métodos analíticos utilizados en estos estudios fueron de HPLC y/o de LC-MS. Estos estudios también se han extendido a la identificación de isoformas específicas de la familia del citocromo P450 responsable del metabolismo de la imipramina, como se describe. Además, también se han informado estudios basados en LC-MS sobre el metabolismo de la imipramina en sistemas in vitro que incluyen microsomas hepáticos humanos y su extrapolación en datos de biodisponibilidad oral humana. Sin embargo, hasta la fecha, no se ha publicado ningún informe sobre la estabilidad metabólica sistemática de esta molécula en microsomas hepáticos combinados de ratón y perro. El presente estudio se realizó con el objetivo de comprender la estabilidad metabólica de la imipramina en microsomas hepáticos de diferentes especies, incluidos humanos, ratas wistar, ratones CD1 y perros beagle macho. También hemos intentado delinear las diferencias entre la estabilidad metabólica en estas cuatro especies. Las muestras de reacción se escanearon en busca de valores m/z específicos correspondientes a los metabolitos notificados, lo que a su vez confirma el metabolismo microsomal.