Pratishtha Sharma, Ashok Gaur, Manmeet Singh y Satish K Garg
Se estudió la cinética de disposición comparativa de ofloxacino en terneros de búfalo después de su administración intramuscular (IM) y subcutánea (SC). ) administración a 5 mg/kg de peso corporal. Las concentraciones de ofloxacina en plasma se determinaron mediante un método de ensayo microbiano utilizando E. coli como organismo de prueba. La ofloxacina se pudo determinar en plasma dentro de los 2,5 minutos posteriores a la administración del fármaco y los niveles máximos de 2,37 ± 0,06 y 2,20 ± Se observaron 0,02 µg/ml a las 0,75 y 1,0 h después de la administración IM y SC, respectivamente. Se observaron niveles en sangre de alrededor de 0,25 µg/ml durante un máximo de 24 h y la farmacocinética se describió mejor mediante un modelo abierto de dos compartimentos siguiendo ambas rutas. Se encontró que los valores de semivida de absorción y eliminación eran de 0,14 ± 0,02 y 22,88 ± 81,97 h después de la administración IM mientras que 0,18 ± 0,04 y 28,25 ± 2,04 h después de la administración SC. Los valores de AUC después de la administración IM y SC se calcularon en 24,99 ± 0,95 y 28,24 ± 0,65 µg.h/ml, respectivamente, mientras que se encontró que los valores de biodisponibilidad respectivos eran 116,23 ± 8.03 y 107.10 ± 10,22 por ciento, lo que indica una absorción casi completa de ofloxacina después de la administración por cualquiera de las vías. En función de los valores predictivos de la eficacia, la ofloxacina se administrará a terneros de búfalo a una dosis de 5 mg/kg por vía IM o SC y se repetirá con un intervalo de 24 h. Sin embargo, para aislados bacterianos que requieran concentraciones más altas de fármaco, la ofloxacina se administrará a 7,5 mg/kg y se repetirá con un intervalo de 12 horas. Además, se recomienda el uso preferencial de la vía SC sobre la vía IM para la administración de ofloxacina a terneros de búfalo.