ISSN: 2167-7700
Amanda Stone, Supriya Rajanna, Ichwaku Rastogi, Joe Cruz, Kymberly Harrington, Kory Blank, Mark Frakes y Neelu Puri
El cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) es el tipo más común de cáncer de pulmón. En las primeras etapas del desarrollo del tumor NSCLC (etapa I/II), a menudo se realiza una resección quirúrgica; sin embargo, cuando el cáncer se vuelve metastásico, la quimioterapia se implementa con mayor frecuencia. Debido al hecho de que las quimioterapias tradicionales provocan efectos adversos y citotóxicos en las células sanas además de las células de NSCLC, en los últimos años se han desarrollado ampliamente terapias específicas para combatir la enfermedad. Estas terapias dirigidas incluyen inhibidores de moléculas pequeñas y anticuerpos monoclonales (MAbs), algunos de los cuales se usan como tratamientos de primera línea para pacientes con NSCLC. Varios inhibidores contra el factor de transición mesenquimatoso-epitelial (c-Met) y su ligando factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) han mostrado resultados prometedores en ensayos clínicos de NSCLC. Por ejemplo, el crizotinib, un inhibidor multicinasa, ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento del NSCLC ALK positivo. Se sabe que c-Met se sobreexpresa, muta y amplifica genéticamente, específicamente en NSCLC, y también se ha implicado en el desarrollo de resistencia contra otros inhibidores de molécula pequeña (p. ej., EGFR). Por lo tanto, esta revisión discutirá los desarrollos y usos actuales de los inhibidores de c-Met en NSCLC y su potencial para el avance terapéutico futuro.