Revista de investigación de tumores

Revista de investigación de tumores
Acceso abierto

ISSN: 2684-1258

abstracto

Valor clínico-patológico y pronósticos del ligando 1 de muerte programada (PD-L1) en el cáncer de mama: un metanálisis

Qi Xue y Guochao Zhang

Antecedentes: la asociación del ligando 1 de muerte programada marcador de punto de control inmunológico ( PD-L1) y recientemente se ha observado ampliamente el pronóstico de diversas neoplasias malignas. Sin embargo, la asociación entre la expresión de PD-L1 y los pacientes con cáncer de mama' la supervivencia sigue siendo controvertida. Por lo tanto, realizamos este estudio para evaluar el valor clínico de PD-L1.

Métodos: Se realizaron búsquedas en las bases de datos electrónicos en búsqueda de literatura elegible. Se realizaron búsquedas en Medline/PubMed, EMBASE, las bases de datos de la Biblioteca Cochrane y la literatura gris hasta el 30 de marzo de 2016 para determinar la asociación entre la expresión de PD-L1 y el pronóstico del cáncer de mama. Los cocientes de riesgos instantáneos (CRI) para la supervivencia general (SG) con intervalos de confianza (IC) del 95 % según el estado de expresión de PD-L1 se calcularon a partir de los estudios incluidos. Además, también se analizó la razón de posibilidades (OR) para evaluar la asociación entre los parámetros clínico-patológicos de los participantes y la expresión de PD-L1.

Resultados: 10 estudios se incluyeron en el metanálisis, mientras que 7 para características clínicas patológicas y PDL1. Descubrimos que la PD-L1 elevada no tenía una asociación significativa con pacientes con cáncer de mama' supervivencia. Sin embargo, se encontró que el aumento de PD-L1 se compartía significativamente con el grado histológico (OR = 1,86, IC del 95 %: 1,38-2,51; P heterogeneidad = 0,0196), ER (OR = 0,36, IC del 95 % : 0,17-0,75; P heterogeneidad =0,000), PR (OR=0,31, IC 95%: 0,11-0,86; P heterogeneidad =0,000) en cáncer de mama.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado.
Top