Revista de Proteómica y Bioinformática
Acceso abierto
ISSN: 0974-276X
ISSN: 0974-276X
Hye-Jin Sung, Sang-Su Na, Keyung-Jo Seul, Hyo-Sung Jeon, Jae Yong Park y Je-Yoel Cho
Antecedentes: El amiloide sérico A (SAA) es una proteína de fase aguda y se ha informado como un biomarcador del cáncer de pulmón. Se han informado muchos biomarcadores de proteínas del cáncer, pero pocos están actualmente en aplicación clínica. Esto se debe a los obstáculos en el proceso desde el descubrimiento de biomarcadores hasta su aplicación: validación en muestras clínicas a gran escala y producción de anticuerpos emparejados para el desarrollo de diagnósticos basados en inmunoensayos.
Métodos: para desarrollar diagnósticos de SAA basados en inmunoensayos, producimos anticuerpos monoclonales anti-SAA después de la producción bacteriana de inmunógeno de proteína completa pura de SAA. Usando dos clones de anticuerpos monoclonales específicos de SAA, desarrollamos dos tipos de diagnósticos; Diagnóstico ELISA y probador rápido. Se analizaron cientos de muestras clínicas utilizando los diagnósticos de inmunoensayo desarrollados.
Resultados: la capacidad diagnóstica o de diagnóstico diferencial del cáncer de pulmón de control saludable o enfermedades respiratorias se probó mediante ELISA desarrollado o kits de prueba rápida utilizando cientos de muestras clínicas. El kit ELISA desarrollado resultó medir SAA con precisión y las pruebas de muestras clínicas mostraron que, como se informó anteriormente, el nivel de SAA es significativamente mayor en los grupos con cáncer de pulmón en comparación con los controles sanos o con enfermedades pulmonares (p<0,05). Los resultados de la prueba del kit de prueba rápida desarrollado en segundo lugar también mostraron señales positivas específicas para el cáncer de pulmón (p<0.05).
Conclusión: Ambos tipos de inmunoensayos mostraron una capacidad de diagnóstico significativa de SAA. Este estudio demostró el potencial de los inmunoensayos desarrollados para el diagnóstico clínico del cáncer de pulmón.