Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Importancia clínica de los niveles de ARNm de WT1 en la enfermedad aguda japonesa Pacientes con leucemia linfoblástica

Yoshiko Hashii, Yoshiyuki Kosaka, Kenichiro Watanabe, Koji Kato, Masue Imaizumi, Takashi Kaneko, Shosuke Sunami, Arata Watanabe, Hidefumi Hiramatsu, Yuhki Koga, Masahiro Hirayama, Takafumi Nakao, Tomoko Hata, Naoyuki Uchida, Ken Ishiyama, Kinuko Mitani , Michihiro Hidaka, Kunio Kitamura, Hiroko Tsunemine, Yasunori Ueda, Atsuko Mugitani, Kensuke Usuki,

Este estudio inscribió a 49 pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) infantil nueva y 19 pacientes adultos con LLA. El ARNm de WT1 mostró altas tasas de expresión positiva del 90 % o más en pacientes con LLA, y se detectaron transcripciones de genes de fusión en el 22,4 % de los casos de LLA infantil antes del tratamiento. Durante el seguimiento de 4 a 6 meses, se observó que los niveles de ARNm de WT1 en los casos de LLA infantil eran más bajos en pacientes que experimentaban remisión hematológica después del tratamiento en comparación con las etapas iniciales. También evaluamos la remisión hematológica mediante análisis ROC. Los valores de corte superiores se calcularon en 220 y 1820 copias/μg de ARN en las muestras de sangre periférica (PB) y médula ósea (BM), respectivamente. Dado que se determinó que 50 copias/µg de ARN eran tanto el límite de detección (LOD) como el umbral de enfermedad residual mínima (MRD), las regiones de ARNm de WT1 por debajo de los valores de corte superiores indicaban la profundidad de la remisión. La detección de niveles elevados de ARNm de WT1, incluso en pacientes sin transcritos de genes de fusión, reflejó los efectos del tratamiento y la profundidad de la remisión, lo que demuestra su capacidad para ser un marcador de seguimiento de MRD útil en la LLA.