Inmunoterapia: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2471-9552
ISSN: 2471-9552
Ali R Jazirehi1*, Tam N M Dinh, Zena Taraporewalla, Jahzeel L Paguntalan y Gary J Schiller
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un cáncer de glóbulos blancos que es más frecuente entre los niños pequeños. Varios factores ambientales y genéticos contribuyen a la aparición de la ALL, incluida la exposición a la radiación, el origen étnico, el género y otros rasgos genéticos. Las opciones de tratamiento tradicionales incluyen quimioterapia, radiación y trasplante de médula ósea. Más recientemente, una forma de inmunoterapia mediada por anticuerpos que utiliza células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) modificadas genéticamente se ha utilizado en varios ensayos clínicos con resultados alentadores. Los linfocitos T con CAR permiten un tratamiento altamente dirigido al inducir la activación de los linfocitos T modificados y estimular una respuesta apoptótica en los linfocitos B diana tras la ligadura con un antígeno diana determinado. Por lo general, las células T con CAR modificadas son capaces de reconocer específicamente el marcador de superficie de células B CD19, un antígeno oncogénico expresado universalmente que se encuentra en muchas formas de linfoma linfoblástico agudo de células B. Debido a que CD19 no se expresa en células hematopoyéticas, el tratamiento exitoso dirigido a CD19 erradicaría las células cancerosas sin dañar el sistema hematopoyético. Por lo tanto, las células hematopoyéticas pueden regenerar las células B CD19+ normales después del tratamiento, ya que estas también están agotadas por las células T CAR anti-CD19. Con toxicidades limitadas y una eficacia significativa, la inmunoterapia de células T con CAR dirigida a CD19 es un enfoque de tratamiento prometedor para la LLA.