Ginecología y Obstetricia
Acceso abierto
ISSN: 2161-0932
ISSN: 2161-0932
Manuela Ludovisi*
< span goudy="" old="" style="">El carcinoma primario de la trompa de Falopio es una de las neoplasias malignas ginecológicas más raras, representa del 0,18 % al 1,6 % de todas las neoplasias malignas del aparato reproductor femenino y, por lo general, se presenta en el 5ª y 6ª décadas de la vida.
La etiología del carcinoma de trompa de Falopio es desconocida. Sin embargo, se ha descrito asociación con nuliparidad e infertilidad y antecedentes de tuberculosis y salpingitis/enfermedad pélvica inflamatoria.
La mayoría de los carcinomas de trompa de Falopio son adenocarcinomas y su variante más frecuente es el carcinoma papilar seroso; sin embargo, se ha informado que el carcinoma de células claras, el carcinoma endometrioide y el carcinoma de células escamosas surgen de las trompas de Falopio.
Los síntomas clínicos más frecuentes en la presentación son secreción o sangrado vaginal y dolor abdominal bajo, y los hallazgos clínicos más frecuentes son una masa pélvica y/o abdominal palpable y sospecha de ascitis. El cáncer de trompas generalmente se disemina de manera intraperitoneal, linfática y hematógena.
El tratamiento es similar al del carcinoma de ovario e incluye cirugía citorreductora y quimioterapia con una combinación de platino y taxanos.
La característica ecográfica más típica del cáncer de trompas parece ser una masa sólida en forma de salchicha o una estructura similar a un hidrosálpinx con tejido sólido que se proyecta en ella.