Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

MicroARN circulante en trastornos del espectro autista como posible biomarcador de neuroinflamación: asociación con condiciones comórbidas y perfiles de citocinas de monocitos

Harumi Jyonouchi*, Lee Geng

Los trastornos del espectro autista (TEA) se caracterizan por condiciones comórbidas frecuentes. Anteriormente, informamos cambios en los niveles circulantes de microARN (miARN) determinados mediante secuenciación de alto rendimiento, que dependían de los perfiles de citoquinas de los monocitos. Este estudio evaluó cómo los niveles de 7 miARN seleccionados en función de nuestros resultados anteriores, cambian en asociación con condiciones comórbidas y perfiles de citoquinas de monocitos. Los niveles circulantes de miARN se midieron mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa cuantitativa (qRT-PCR) en 130 sujetos con TEA y 50 sujetos sin TEA. Los niveles de miARN se correlacionaron negativamente con la producción de citocinas de monocitos (TNF-α, IL-6, IL-1ß e IL-10) en sujetos con TEA sin trastornos del sueño o convulsivos, pero no en sujetos con TEA con convulsiones/trastornos del sueño o en controles sin ASD. Esto fue más evidente entre los niveles de miR-320b, miR-423-5p, miR-378-3p y miR193a-5p y la producción espontánea de estas citoquinas. Los sujetos con TEA sin convulsiones/trastornos del sueño revelaron niveles circulantes más altos de estos miARN que aquellos con convulsiones/trastornos del sueño.

La medición longitudinal de los miARN en 4 de los sujetos con TEA indicó una asociación entre los niveles de miARN y los cambios en la gravedad de sus condiciones comórbidas. Estos miARN circulatorios pueden servir como biomarcadores de inflamación en TEA, dadas sus acciones reguladoras sobre la inflamación.