Investigación en Medicina Familiar y Ciencias Médicas
Acceso abierto

abstracto

Los perfiles de microARN en células circulantes y en plasma difieren entre el infarto de miocardio sin segmento STS y con elevación del segmento ST

Jeanine A Ward, Nada Esa, Rahul Pidikiti, Jane E Freedman, John F Keaney, Kahraman Tanriverdi, Olga Vitseva, Victor Ambros, Rosalind Lee y David D McManus

Antecedentes: Las diferencias en la expresión de microARN (miARN) en plasma y sangre síndrome coronario (SCA) se han determinado en estudios in vitro e in vivo. Aunque la mayoría de los miARN circulantes se encuentran en los componentes celulares de la sangre total, se sabe poco sobre los perfiles de miARN de los subcomponentes de la sangre total, incluidos el plasma, las plaquetas y los leucocitos en pacientes con isquemia miocárdica.
Métodos: Trece pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) o sin elevación del segmento ST (NSTEMI) fueron identificados en el Departamento de Emergencias del Centro Médico de la Universidad de Massachusetts (ED). ) o laboratorio de cateterismo cardíaco entre febrero y junio de 2012. Se obtuvo sangre total de muestras de sangre arterial en el momento del cateterismo cardíaco y se realizó un perfil de miARN específico de células. La expresión de 343 miARN se cuantificó a partir de sangre total, plasma, plaquetas y células mononucleares de sangre periférica utilizando un sistema de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real cuantitativo y de alto rendimiento (qRT-PCR).
Resultados: los miARN asociados con STEMI en comparación con pacientes con NSTEMI incluyeron miR-25-3p, miR-221-3p y miR-374b-5p. MiRNA 30d-5p se asoció con plasma, plaquetas y leucocitos en pacientes STEMI y NSTEMI; Los miARN 221-3p y 483-5p se correlacionaron con plasma y plaquetas solo en pacientes con NSTEMI.
Conclusiones: Los perfiles de miARN específicos de células diferían entre los pacientes con STEMI y NSTEMI. La distribución de miARN también es única entre plasma, plaquetas y leucocitos en pacientes con cardiopatía isquémica o SCA. Nuestros hallazgos sugieren perfiles únicos de miARN entre los subcomponentes circulantes en pacientes que presentan isquemia miocárdica.