Revista de investigación de tumores
Acceso abierto
ISSN: 2684-1258
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Olfat M Hendy
Leucemia linfocítica crónica: factores de riesgo y complicaciones. Journal of Tumor Research.Vol.6 No.1: 1. Antecedentes y definición: la leucemia linfocítica crónica (LLC) resulta de una mutación (cambio) adquirida (no presente al nacer ) en el ADN de una sola célula de la médula que se convierte en una linfocito Los científicos aún no entienden qué causa este cambio. Una vez que la célula de la médula sufre el cambio leucémico, se multiplica en muchas células. Las células de CLL crecen y sobreviven mejor que las células normales; con el tiempo, desplazan a las células normales. El resultado es el crecimiento descontrolado de células de CLL en la médula, lo que lleva a un aumento en la cantidad de células de CLL en la sangre. Las células leucémicasque se acumulan en la médula de las personas con CLL no impiden la producción normal de células sanguíneas de forma tan amplia como en el caso de la leucemia linfoblástica aguda. Factores de riesgo: los familiares de primer grado de pacientes con CLL tienen de tres a cuatro veces más probabilidades de desarrollar CLL que las personas que no tienen familiares de primer grado con la enfermedad. La vejez es el segundo factor de riesgo del desarrollo de LLC. Signos y síntomas: Al principio, algunas personas con CLL no tienen ningún síntoma. Se puede sospechar la enfermedad debido a los resultados anormales de los análisis de sangre que se solicitaron como parte de un examen físico anual o un examen médico por una afección no relacionada. Un recuento elevado inexplicable de glóbulos blancos (linfocitos) es el hallazgo más común que lleva a un médico a considerar un diagnóstico de CLL. Diagnóstico: El diagnóstico de CLL generalmente es evidente a partir de los resultados de los recuentos de células sanguíneas y un examen de las células sanguíneas. APor lo general, no se necesita una aspiración ni una biopsia de la médula ósea para hacer un diagnóstico de CLL siempre que los glóbulos rojos y las plaquetas sean normales. La "tipificación inmunofenogénica" (o citometría de flujo) de los linfocitos es un proceso importante que se utiliza para diagnosticar la leucemia linfocítica crónica y otros tipos de leucemia y linfoma mediante la comparación de las células cancerosas a las células inmunitarias normales. La estadificación de la CLL ayuda a los médicos a evaluar cómo se espera que progrese la enfermedad con el tiempo y también a desarrollar un plan de tratamiento. Complicaciones: CLL o CLL Tratamiento: Las infecciones son una complicación común para las personas con CLL. La anemia (bajo número de glóbulos rojos) es un efecto secundario común de la quimioterapia. En alrededor del 3 al 5 por ciento de las personas con LLC, la enfermedad se transforma en un linfoma agresivo (Transformación de Richter) debido a un cambio en las características de las células de la LLC. Alrededor del 15 por ciento de las personas con CLL desarrollan leucemia prolinfocítica. Algunas personas con CLL producen un tipo de anticuerpo que actúa contra sus propias células (anemia hemolítica autoinmune). Las personas con CLL tienen un mayor riesgo que la población general de desarrollar un segundo cáncer.Conclusión: Las personas con LLC necesitan un seguimiento médico regular después de haber completado el tratamiento. Es importante evaluar el efecto total de la terapia, así como identificar cualquier regreso de la enfermedad progresiva que pueda requerir terapia adicional. La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la leucemia más común en adultos. Es un tipo de enfermedad que comienza en las células que se convierten en ciertas plaquetas blancas (llamadas linfocitos) en la médula ósea. Las células malignas (leucemia) comienzan en la médula ósea y luego pasan a la sangre. En la leucemia interminable, las células pueden desarrollarse hasta la mitad (y se parecen más a las plaquetas blancas ordinarias). sea como fuere, no totalmente. estas célulaspueden parecer genuinamente típicos, pero definitivamente no lo son. En general, no luchan contra la contaminación como lo hacen las plaquetas blancas esperadas. Las células leucémicas duran más que las células ordinarias y se desarrollan, bloqueando las células típicas de la médula ósea. Puede requerir cierta inversión antes de que la leucemia incesante cause problemas, y muchas personas pueden vivir con ellos durante mucho tiempo. Sin embargo, las leucemias interminables en general serán más difíciles de curar que las leucemias intensas. El tipo regular de CLL comienza en los linfocitos B. Sin embargo, hay algunos tipos poco comunes de leucemia que comparten algunas características con la CLL. Leucemia prolinfocítica (PLL): en este tipo de leucemia, las células enfermas son muy parecidas a las células ordinarias.llamados prolinfocitos. Estos son tipos juveniles de linfocitos B (B-PLL) o linfocitos T (T-PLL). Tanto B-PLL como T-PLL, en general, se desarrollarán y propagarán más rápido que el tipo estándar de CLL. Muchas personas con ella reaccionarán a algún tipo de tratamiento, sin embargo, después de un tiempo, en general, recaerán (la enfermedad regresa). PLL puede desarrollarse en alguien que ya tiene CLL (en cuyo caso generalmente será más fuerte), pero también puede ocurrir en personas que nunca han tenido CLL. Leucemia de linfocitos granulares grandes (LGL): este es otro tipo poco común de leucemia constante. Las células de la enfermedadson enormes y tienen reflejos de linfocitos T u otro tipo de linfocitos llamados células ejecutoras características (NK). La mayoría de las leucemias LGL son de desarrollo moderado, pero un número modesto son más fuertes (se desarrollan y se propagan rápidamente). Los medicamentos que sofocan el marco resistente pueden ayudar, pero los tipos fuertes son extremadamente difíciles de tratar. Leucemia de células peludas (HCL): este es un crecimiento maligno poco común de los linfocitos que, en general, progresará gradualmente. Las células malignas son un tipo de linfocito B, pero no son exactamente iguales a las que se observan en la CLL. También hay contrastes significativos en los efectos secundarios y el tratamiento. Este tipo de leucemia recibe su nombre de la forma en que las célulasmire debajo del instrumento de aumento: tienen finas proyecciones en su superficie que los hacen parecer "erizados".