Revista de leucemia
Acceso abierto

abstracto

Leucemia linfocítica crónica en un hombre africano negro: informe de un caso camerunés

Raspail Carrel Founou, Julius Nwobegahay, Regine Gandji, Cedrice Tsayem, Sandra Yopa, Martin Kuete y Luria Leslie Founou

La leucemia linfocítica crónica (LLC) es un trastorno monoclonal adquirido caracterizado por una acumulación gradual de linfocitos funcionalmente incompetentes. Generalmente presenta un linfocitos B clonales detenidos en la vía de diferenciación de linfocitos B que se asemejan morfológicamente a los linfocitos maduros de la sangre periférica. Hay escasez de datos de CLL entre los países del África subsahariana como Camerún. En este documento informamos un caso de CLL que se mantuvo estable durante un período de siete años en un hombre negro africano de 54 años. El paciente no tenía antecedentes de exposición a sustancias químicas tóxicas o radiación ionizante y presentaba varias quejas y síntomas clínicos. Las investigaciones clínicas y de laboratorio indicaron una LLC en el estadio B del sistema de estadificación de Binet. La dosificación de cloraminofeno condujo a un resultado favorable en el paciente con la reducción del recuento de linfocitos, el tamaño de los ganglios linfáticos mientras aliviaba el dolor y mejoraba el estado general y la función de la médula ósea del paciente.