Revista de cromatografía y técnicas de separación
Acceso abierto

abstracto

Estudio de Simulación Cromatográfica y Molecular en el Quiral Reconocimiento de isómeros posicionales de besilato de atracurio en la columna de celulosa tri-3, 5 dimetilfenicarbamato (CDMPC) y su mecanismo de reconocimiento

Theophilus Ndorbor, Yong Wang, Ding Huaijing, Ding Zhizhang, Jacob A Kolawole y He Hua

Se logró una separación de referencia para la separación directa por HPLC de estereoisómeros de besilato de atracurio; atracurio trans-trans, atracurio trans-cis y atracurio cis-cis, en una columna de tri-3, 5-dimetilfenicarbamato de celulosa (CDMPC). Como fase móvil se utilizó acetonotril (ANC) y hexafluorofosfato de potasio (KPF6). Se investigó el efecto del modificador orgánico, el pH, la concentración de tampón, la temperatura y el caudal sobre el tiempo de retención y la enantioselectividad. Las diferencias de energía de unión, el modo de interacción determinado por el método de simulación por computadora, se utilizaron para dilucidar el mecanismo de reconocimiento quiral y explicar el efecto del modificador orgánico en la enantioselectividad. El resultado sugiere que los isómeros de besilato de atracurio podrían resolverse bien en una columna CDMPC mediante una fase móvil 50:50 ANC: KPF6 (0,1 M, pH 3,0-3,5) en el rango de temperatura de 30-38 °C, a un flujo tasa entre 0,5-1, y longitud de onda de 280 mm. Se observó además que tanto ANC como KPF6 influyeron en la enantioselectividad. A partir de la simulación por ordenador, π-π Se observó que la interacción, el enlace de hidrógeno y la fuerza de Vander Waal son responsables del reconocimiento quiral. Los resultados de esta investigación son útiles para diseñar un método de cromatografía para separar el besilato de atracurio y sustancias relacionadas en la columna CDMPC y otros selectores quirales.