Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Jennifer Kim, Annie Vogel Ciernia
Un trabajo reciente de Ciernia et al. (2020) identificaron cómo interactúan los mecanismos genéticos y epigenéticos para regular la innata memoria inmune en macrófagos derivados de la médula ósea. Los autores examinaron la cepa BTBR, una cepa naturalmente modelo de ratón del trastorno del espectro autista (TEA) que captura la compleja genética, comportamiento y desregulación inmune que se encuentra en el trastorno humano. Cultivos de células inmunes de la cepa BTBR en comparación con la C57 estándar mostró una expresión génica inmune hipersensible que estaba relacionada con la accesibilidad alterada de la cromatina en sitios con diferencias genéticas entre las cepas. Juntos, los hallazgos de este trabajo demostraron que múltiples niveles de la regulación génica probablemente dicte la formación de la memoria inmunitaria innata y es probable que se interrumpan en las células inmunitarias en TEA. Se necesitará trabajo futuro para extender estos hallazgos a la regulación de genes inmunes en el cerebro y cómo cambia en la función inmunológica se relacionan con comportamientos anormales en trastornos cerebrales.