Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Caracterización de fenotipos de células asesinas naturales en el síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica

Teilah K. Huth, Ekua W. Brenu, Thao Nguyen, Sharni L. Hardcastle, Samantha Johnston, Sandra Ramos, Donald R. Staines y Sonya M. Marshall-Gradisnik

Objetivo: Las células asesinas naturales (NK) se clasifican en diferentes fenotipos según la expresión de los marcadores de superficie CD56 y CD16 . Cada fenotipo de célula NK tiene un papel en la respuesta inmune a través de la actividad citotóxica o la producción de citoquinas. La actividad citotóxica reducida de las células NK es un hallazgo constante en pacientes con síndrome de fatiga crónica/encefalomielitis miálgica (SFC/EM) y las investigaciones sobre las posibles causas de la actividad citotóxica reducida de las células NK se han centrado predominantemente en las células NK totales. El propósito de este estudio fue investigar y caracterizar cuatro fenotipos de células NK en SFC/EM.

Métodos: Veintinueve pacientes con SFC/EM (edad media ± SEM=48,28 ± 2,63) que cumplen la definición de Fukuda de 1994 y 27 controles sanos (edad media ± SEM=49,15 ± 2,51 ) fueron incluidos en este estudio. Los protocolos de citometría de flujo identificaron células NK CD56brightCD16-/dim, CD56dimCD16-, CD56dimCD16+ o CD56-CD16+ para la medición de marcadores de superficie, incluidas las moléculas de adhesión CD2, CD18, CD11a, CD11b y CD11c, receptores naturales de citotoxicidad, receptores similares a inmunoglobulinas asesinas, señalización de activación linfocítica moléculas y maduración celular (CD57). Después de la estimulación, se midió la expresión del fenotipo de células NK de CD107a y CD107b como marcador de desgranulación. La tinción intracelular midió las proteínas líticas, incluidas la perforina, la granzima A y la granzima B en los cuatro fenotipos de células NK.

Resultados: En el grupo SFC/EM, la coexpresión de las moléculas de adhesión CD2 y CD18 en las células NK CD56brightCD16-/dim se redujo significativamente. La granzima B disminuyó significativamente en las células NK CD56dimCD16+ y CD56-CD16+ de pacientes con SFC/EM. La expresión de CD57 en células NK CD56dimCD16+ de pacientes con SFC/EM aumentó significativamente.

Conclusión: Este es el primer estudio que caracteriza cuatro fenotipos de células NK en el SFC/EM mediante la investigación de las moléculas de superficie e intracelulares necesarias para la función efectora de las células NK. Los datos sugieren que una combinación de deficiencias en las células NK CD56dimCD16+ de pacientes con SFC/EM puede contribuir a reducir la actividad citotóxica de este fenotipo.