Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Shailendra K Verma, Lalit Batra, Thimmasandra N Athmaram, Prachi Pathak, Navya Katram, Gauri S Agrawal y Urmil Tuteja
Yersinia pestis, agente causante de la peste, es uno de los patógenos más letales que existen globo. La respuesta inmune innata es la primera línea de defensa del huésped contra los patógenos. Aquí, hemos investigado la respuesta inmune innata y adaptativa en ratones infectados con peste, los niveles de expresión génica de TLR1-9 y CD14, MyD88, NF-ĸB, TNF-α, MAPKp38, IL-1β fueron estudiados en macrófagos peritoneales de ratones infectados con peste de manera dependiente del tiempo (0 h, 24 h, 48 h, 72 h, 96 h y 120 h post infección) por qRT-PCR. También evaluamos la respuesta inmune a las proteínas externas de Yersinia (Yops) en Y. ratones infectados con pestis. Genes seleccionados (11 números) de Y. pestis que codifica factores virulentos, a saber, YpkA, YopH, YopM, antígeno V, Pla, YopN, YopJ, YopE, YopK, F1 y antígeno pH6 fueron amplificados por PCR, clonados y expresados en Escherichia coli . Para estudiar el nivel de IgG y sus isotipos, se realizaron ELISA e inmunotransferencia utilizando antígenos recombinantes purificados. Los principales antígenos reconocidos por los sueros infectados con peste murina fueron el antígeno V, YopH, YopM, YopE, F1, pero se observó una inmunorreacción muy débil en el caso de Pla. Observamos una diferencia significativa en los isotipos de IgG (IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3) para el antígeno V y F1, mientras que en el caso de YopH y YopE (IgG1 e IgG2b) solo. También observamos un aumento significativo en la expresión de CD14 a las 48 h después de la infección, TLR4 y MyD88 a las 72 h después de la infección en Y. macrófagos peritoneales de ratón infectados con pestis. Nuestros hallazgos sugieren que tanto la respuesta inmunitaria innata como la humoral son cruciales para la protección.