Salah H Elsafi, Mohamed M Abu Hassan, Alexander Woodman, Suliman Y Al Omar, Lamjed Mansour, Hafez Halawaani, Huda A Ahmed
Aunque las células MAIT regulan la patogenia de diversas enfermedades inflamatorias, sus funciones en el desarrollo de el cáncer colorrectal aún no están claros. El objetivo de este estudio es investigar el nivel de células MAIT circulantes y el nivel de expresión de los receptores KIR membranosos entre pacientes con CRC y sujetos de control. un numero total de 89 sujetos fueron reclutados, 46 de ellos representaban a los pacientes que fueron diagnosticados con cáncer colorrectal durante el estudio. Los 43 sujetos restantes representaban un control sano normal. Los casos de este grupo fueron de banco de sangre. donantes que visitaron el mismo centro médico y no tenían antecedentes personales o familiares conocidos de cáncer. Las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) se aislaron y las células MAIT se identificaron fenotípicamente por flujo citometría usando varios anticuerpos monoclonales. La presencia de grupos HLA-C1 y HLA-C2 fue tipificada por PCR.
Alta frecuencia de HLA-C2 entre pacientes con CCR (87 %) en comparación con sujetos control (74,4 %). La frecuencia de HLA-C1 fue mayor en los sujetos control (72,1 %) en comparación con los pacientes con CCR (65,2 %). Además, el genotipo distribución mostró que las frecuencias de HLA-C1C2 fue mayor en pacientes con CCR (52,2%) en comparación con el control sujetos (48,8%). Aunque estadísticamente insignificante, el porcentaje de células MAIT fue mayor en pacientes con CCR en comparación con los sujetos de control. El porcentaje de células MAIT fue mayor en pacientes con CCR en estadio III y IV, pero menor en el estadio II en comparación con los sujetos de control. La expresión proteica de las células MAIT asociadas al fenotipado antígenos y algunos receptores KIR como CD45RA, CD45RO, CD62L, CD11a, CD158a, CD158b, CD158e y Se informaron CD158f. Se observó un porcentaje relativamente más bajo de expresión de CD45RA en pacientes con CCR en comparación con sujetos de control. Hubo una reducción significativa en CD45RO, CD62L, CD158a, CD158e y CD158f expresión en pacientes con CCR. El análisis de estratificación de 46 pacientes con CCR indicó que los porcentajes de circulación Las células MAIT fueron más bajas en la etapa II y más altas en las etapas III y IV. Las frecuencias de las células MAIT circulantes no habían reducido en pacientes con cáncer colorrectal.