ISSN: 2155-9570
Xuan Liao, Xiuqi Huang, Changjun Lan, Jianhua Li y Qingqing Tan
Propósito: Informar un caso de catarata profundamente característica asociada con hipoparatiroidismo idiopático.
Métodos: Describimos a un hombre de 37 años que se presentó en nuestro hospital con pérdida de visión bilateral durante 3 años. Los antecedentes médicos incluían tetania y convulsiones recurrentes, consideradas epilepsia de gran mal aproximadamente 9 años antes del diagnóstico de hipoparatiroidismo y la administración correspondiente. Los signos oftálmicos de cambios típicamente lenticulares en ambos ojos, combinados con pruebas de laboratorio de hipocalcemia y niveles significativamente reducidos de hormona paratiroidea (PTH), llevaron a un diagnóstico de catarata hipoparatiroidea. Posteriormente, el paciente se sometió a una cirugía de facoemulsificación unilateral e implante de lente intraocular multifocal.
Resultados: en el primer día posoperatorio, la agudeza visual de distancia mejor corregida (BCDVA) mejoró de 0,5 logMAR antes de la operación a 0,0 logMAR; la agudeza visual de lejos no corregida (UCDVA) fue de 0,1 logMAR y la agudeza visual de cerca no corregida (UCNVA) a 40 cm fue de 0,1 logMAR. La agudeza visual se mantuvo estable durante 1 año de seguimiento.
Conclusiones: Estas observaciones sugieren que las cataratas asociadas con el hipoparatiroidismo idiopático poseen manifestaciones características, y que el hipoparatiroidismo severo y la hipocalcemia de larga duración aumentan el riesgo de catarata. Además, la historia clínica pertinente y los exámenes de laboratorio son importantes para el diagnóstico de estos casos. Se recomienda extirpar quirúrgicamente la catarata en caso de discapacidad visual grave.