Revista de Inmunología Clínica y Celular
Acceso abierto

abstracto

Caracterización de subconjuntos de células B y receptores en pacientes con síndrome de fatiga crónica

Ramos S, Brenu E, Nuyen T, Ng J, Staines D y Marshall-Gradisnik S

Se han informado previamente cambios inmunológicos limitados en el fenotipo de células B en pacientes con síndrome de fatiga crónica (SFC), por lo que no existe una función clara establecida de las células B en el fisiopatología de los pacientes con SFC. El objetivo de este estudio fue evaluar los subconjuntos de células B, incluidos los linfocitos ingenuos, ingenuos con memoria, con memoria conmutada, con memoria no conmutada, doble negativo, de transición, plasmablastos, HLA-DR⁺, plasma y células B reguladoras ( B_reg) en pacientes con SFC en comparación con controles no fatigados. Los marcadores de activación de células B (CD81, CD21) y los receptores de superficie (CD79a/b, IgM, IgD, IgA, IgE) también se examinaron en pacientes con SFC en comparación con controles no fatigados. Participaron en el estudio 46 pacientes con SFC (edad = 50,00 ± 2,00 años) y 34 controles sin fatiga (edad = 49,00 ± 2,16 años). El porcentaje de células B BCR IgM⁺ aumentó significativamente en el grupo con SFC en comparación con los controles sin fatiga (p=0,037). De manera similar, hubo una disminución significativa en las células B CD1d⁺ en el grupo con SFC en comparación con los controles sin fatiga (p=0,046). No se encontraron diferencias adicionales en los fenotipos de las células B, los marcadores de activación y los receptores de superficie en los pacientes con SFC en comparación con el grupo de control sin fatiga. Las diferencias observadas en el fenotipo de las células B de los pacientes con SFC en comparación con los controles no fatigados pueden explicar algunas de las alteraciones en la homeostasis inmunitaria, sin embargo, si esto es causal o la consecuencia de los desequilibrios inmunológicos informados previamente en pacientes con SFC requiere más investigación.