ISSN: 2161-1017
Cielo de Kyree, Senan Hadid
La diabetes insípida central se ha descrito como una complicación rara de la leucemia mieloide aguda en pacientes adultos. Este reporte de caso detalla el caso de un bebé de 6 meses recién diagnosticado con LMA que se complicó con diabetes insípida y síndrome de pérdida de sal cerebral concurrente. Hasta donde sabemos, este es uno de los primeros casos de diabetes insípida central concurrente y síndrome de pérdida de sal cerebral en el contexto de AML en un paciente pediátrico. Nuestro caso documentó una fluctuación entre DI y CSW en un recién nacido con LMA recién diagnosticada, lo que requiere monitoreo intensivo de su Na sérico y osmolalidad, diuresis, Na y osmolalidad. El uso de vasopresina fue difícil debido a las frecuentes fluctuaciones en los niveles dados dentro de las 24 horas. Es importante destacar que los hallazgos de la resonancia magnética cerebral en este caso eran normales. Se describió un caso similar en adultos, pero con resultados de resonancia magnética cerebral aberrantes.