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El ADN fetal libre de células y su importancia en el diagnóstico prenatal

etienne mazo

El campo del diagnóstico prenatal ha revolucionado la forma en que percibimos y manejamos el embarazo. Los métodos tradicionales como la ecografía, la amniocentesis y la toma de muestras de vellosidades coriónicas han sido el estándar de oro durante décadas. Sin embargo, estos métodos son invasivos y conllevan un riesgo de pérdida fetal, lo que los convierte en una opción menos deseable para algunas mujeres. El descubrimiento del ADN fetal libre de células (cffDNA) en el plasma materno ha abierto nuevas posibilidades para el diagnóstico prenatal no invasivo. CffDNA es la pequeña fracción de ADN que se origina en el feto y circula en la sangre materna. Durante el embarazo, el feto arroja su ADN al torrente sanguíneo materno a través de la placenta, que luego es detectable en el plasma materno. Este ADN está presente en concentraciones muy bajas y constituye solo del 3% al 13% del ADN total libre de células en el plasma materno. Sin embargo, con la llegada de tecnologías avanzadas, ahora es posible detectar y analizar cffDNA en muestras de sangre materna.