Examinar la importancia clínica de CDK5RAP3 para predecir ..82144"/> Examinar la importancia clínica de CDK5RAP3 para predecir la respuesta a la quimioterapia en el cáncer gástrico. Fondo:< /b> Anteriormente demostramos que CDK5RAP3 actúa como un supresor de tumores en el cáncer gástrico a través de la regulación negativa de la Wnt/β-vía de señalización de catenina, pero su función en la respuesta quimioterapéutica del estómago el cáncer no ha sido investigado. Método: Se empleó una colección de 188 pares de muestras de micromatrices de tejido tumoral de la Universidad Médica de Fujian para el conjunto de descubrimiento, y 310 muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer gástrico fueron empleados para el conjunto de validación interna. Ocho y cinco muestras de tejido tumoral del Hospital Universitario de Qinghai se usaron como el conjunto de validación externa 1. Los datos transcriptómicos y clínicos de 299 pacientes con cáncer gástrico de TCGA se usaron como el conjunto de validación externa 2. Expresión de CDK5RAP3, estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) y Los linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) se examinaron con inmunohistoquímica. Los resultados clínicos de los pacientes se compararon con las curvas de Kaplan-Meier y el modelo de Cox.">
ISSN: 2471-9552
Chao-Hui Zheng, Jian-Wei Xie, Jia-Bin Wang, You-Xin Gao, Ning-Zi Lian, Ping Li, Jian-Xian Lin, Jun Lu, Qi-Yue Chen, Long-Long Cao, Mi Lin, Li -Chao Liu, Ru-Hong Tu, Ju-Li Lin, Ze-Ning Huang, Hua-Long Zheng, Yu-Bin Ma
Objetivo: < span lang="EN-US" style="font-family:"Goudy Old Style","serif"">Examinar la importancia clínica de CDK5RAP3 para predecir la respuesta a la quimioterapia en el cáncer gástrico.
Fondo:< /b> Anteriormente demostramos que CDK5RAP3 actúa como un supresor de tumores en el cáncer gástrico a través de la regulación negativa de la Wnt/β-vía de señalización de catenina, pero su función en la respuesta quimioterapéutica del estómago el cáncer no ha sido investigado.
Método: Se empleó una colección de 188 pares de muestras de micromatrices de tejido tumoral de la Universidad Médica de Fujian para el conjunto de descubrimiento, y 310 muestras de tejido tumoral de pacientes con cáncer gástrico fueron empleados para el conjunto de validación interna. Ocho y cinco muestras de tejido tumoral del Hospital Universitario de Qinghai se usaron como el conjunto de validación externa 1. Los datos transcriptómicos y clínicos de 299 pacientes con cáncer gástrico de TCGA se usaron como el conjunto de validación externa 2. Expresión de CDK5RAP3, estado de inestabilidad de microsatélites (MSI) y Los linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) se examinaron con inmunohistoquímica. Los resultados clínicos de los pacientes se compararon con las curvas de Kaplan-Meier y el modelo de Cox.