ISSN: 2167-7700
Hong-Hu Zhu, Yan-Rong Liu y Ya-Zhen Qin
Objetivo: Informes recientes encontraron que varios subtipos citogenéticos o moleculares de leucemia mieloide aguda (LMA) están asociados con CD34 positivo. Sin embargo, es necesario explorar el estado de CD34-negativo en AML. En este estudio, nuestro objetivo fue explorar la prevalencia de los pacientes CD34 negativos y su asociación con el estado de la genética molecular en una gran cohorte consecutiva de LMA. Métodos: Se analizó retrospectivamente en nuestro centro un grupo de 343 pacientes consecutivos con diagnóstico reciente de LMA. La expresión de CD34 se detectó por citometría de flujo y se consideró negativa cuando se expresó en menos del 20% de los blastos de la médula ósea. El cariotipo se analizó mediante la técnica de bandas G. Los genes de fusión leucémica y los genes mutados se detectaron mediante el método de PCR. Resultados: se encontró CD34 negativo en 143 (41,7%) de los 343 pacientes. Según la clasificación FAB, los porcentajes de pacientes CD34 negativos fueron mayores en los subtipos M3 y M5 (100% y 70%, respectivamente) y menores en los subtipos M2 y M4 (30,3% y 21,2%, respectivamente). Según la clasificación de la OMS, el porcentaje de pacientes CD34 negativos fue mayor en aquellos con t(15; 17), t(v; 11q23) y la mutación NPM1 (100%, n=37; 100%, n= 7; y 81,7 %, n=71, respectivamente) y menor en aquellos con t(8;21) y LMA con cambios relacionados con SMD (8,6 %, n=35 y 5,0 %, n=20, respectivamente). Los pacientes con t(15; 17), t(v; 11q23) y la mutación NPM1 consistieron en el 71,3 % (102/143) de la población CD34 negativa y el 6,5 % (13/200) de la población CD34 positiva (p