Lupus: Acceso Abierto
Acceso abierto
ISSN: 2684-1630
ISSN: 2684-1630
El nour Mohammed El agib, Noha Ibrahim Ahmed Eltahir, Mohammed Elmujtba Adam Essa Adam, Ziryab Imad Taha Mahmoud, Habiballa Hago Mohamed Yousif, Azza A.Abdelsatir, Mutwaly Defealla Yousif Harón
El síndrome antifosfolípido (SAF) es un trastorno autoinmune multisistémico caracterizado por un mayor riesgo de trombosis venosa y de vasos pequeños y/o complicaciones del embarazo muerte en el útero, aborto espontáneo), con niveles plasmáticos persistentemente elevados de anticuerpos antifosfolípidos. Dada la alta tasa de mortalidad, el término (catastrófico) se ha utilizado para describir esta condición potencialmente mortal que es rara y representa alrededor del 1% de todos los pacientes con APS, donde el desarrollo de una complicación fatal caracteriza la aparición de trombosis multiorgánica en un corto período de tiempo. tiempo. Nuestro caso es una paciente de 33 años, mujer, gran multípara, diagnosticada de CAPS con LES según los criterios preliminares para la clasificación de CAPS. Se requiere el cumplimiento de 3 de 4 criterios para el diagnóstico de CAPS. El paciente fue tratado con prednisolona, amlodipina, carbonato de calcio, hemodiálisis, inmunoglobulina intravenosa (IGIV) que se suspendió debido al desarrollo de una reacción alérgica. Un mes después se inició Rituximab, luego mejoró su estado general, remitieron los síntomas y se suspendió la hemodiálisis con recuperación de la función renal. Es importante orientar más esfuerzos y estudios para enfatizar el papel de rituximab en CAPS porque puede ser una opción terapéutica eficaz para el tratamiento de pacientes con CAPS.