Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9554
ISSN: 2155-9554
Harshita jainista
La enfermedad de Dowling Degos (DDD) y la acropigmentación reticulada de Kitamura (RAK) son genodermatosis raras heredadas como un rasgo autosómico dominante con penetrancia variable. Se consideran parte de un espectro de dermatosis pigmentarias reticuladas. Mujer de 20 años con múltiples máculas reticuladas hiperpigmentadas de 1-2 mm de tamaño en cara, cuello, maxilar, tronco, genitales y mucosa oral. Además de acropigmentación reticulada de dorso de manos y pies, fóvea sobre pliegues palmares y fóvea sobre cara con múltiples máculas hipopigmentadas sobre el tronco. El examen sistémico y la investigación de laboratorio de rutina estaban dentro de los límites normales. Su historia familiar incluía lesiones hiperpigmentadas similares en su hermana. También se realizó biopsia de piel. Aunque es raro, pero nuestro caso conecta la superposición entre RAK con DDD, el paciente mostró una superposición clínica e histopatológica única. Cuando se encuentran trastornos de hiperpigmentación reticulada, es importante reconocer la angustia que pueden causar en el paciente. El paciente fue tratado con tretinoína tópica al 0,05% con ácido azelico al 20%, pero se notó una leve mejoría. Desafortunadamente, estos trastornos son difíciles de manejar debido a las limitadas opciones terapéuticas.