Revista de Síndromes Genéticos y Terapia Génica
Acceso abierto
ISSN: ISSN: 2157-7412
ISSN: ISSN: 2157-7412
Mavrogeni S y Kolovou G
La vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) es una vasculitis sistémica de vasos pequeños que incluye 3 síndromes clínicos: granulomatosis con poliangeítis, conocida como granulomatosis de Wegener (WG), poliangeítis microscópica (MPA) y la Síndrome de Churg-Strauss (SCS). La vasculitis asociada a ANCA por lo general se presenta con insuficiencia renal potencialmente mortal o hemorragia pulmonar, tiene una tasa de mortalidad del 28 % a los 5 años y contribuye a una mayor morbilidad y morbilidad.
La afectación cardíaca en esta entidad incluye vasculitis de los vasos coronarios, pericarditis, miocarditis, endocarditis, infarto de miocardio y vasculitis subendocárdica difusa que pueden contribuir a reducir la esperanza de vida. La resonancia magnética cardiovascular que utiliza imágenes de edema y fibrosis puede revelar de forma no invasiva y sin radiación, la afectación cardíaca temprana durante la vasculitis, no detectada por otras técnicas de imágenes, y guiar la estratificación del riesgo y el tratamiento de estos pacientes.