Cardiología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9880
ISSN: 2155-9880
Mustafá Bdiwi*
La cardiopatía carcinoide (CHD) o síndrome de Hedinger es una complicación grave del síndrome carcinoide o lo que se llama tumor neuroendocrino (NET), puede ocurrir en hasta el 60% de los pacientes con síndrome carcinoide o puede ser la presentación inicial en hasta el 20% y se asocia con una supervivencia pobre. Por lo general, afecta el lado derecho del corazón, especialmente, las válvulas tricúspide y pulmonar, y conduce a regurgitación valvular y estenosis en menor medida debido a la inflamación y los depósitos de placa causados por la serotonina circulante y otros péptidos vasoactivos secretados por NET. El intestino delgado y el pulmón son los dos sitios más comunes de NET y el intestino delgado es el sitio primario más común. El tratamiento de la cardiopatía carcinoide es desafiante y podría ser médico al principio del curso de la enfermedad, pero puede necesitar intervención quirúrgica con reemplazo de válvula en la enfermedad avanzada con insuficiencia cardíaca derecha.