Investigación inmunológica
Acceso abierto
ISSN: 1745-7580
ISSN: 1745-7580
Ghazaleh Shoja E Razavi
La conversación cruzada entre las células presentadoras de antígenos, las células T efectoras y las células reguladoras inmunitarias a través de señales inhibidoras y coestimuladoras orquesta la respuesta inmunitaria antitumoral que resulta en la respuesta inmunitaria dirigida al tumor eficaz actividad que conduce a la extirpación del tumor o un microambiente tumoral inmunosuprimido que conduce a la progresión del tumor y la metástasis. Se ha demostrado que las señales coestimuladoras están mediadas por CD28 y miembros de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNFR), como CD40, OX-40, 4-1BB, CD30 y CD27, mientras que las señales reguladoras generalmente están mediadas a través del activador de linfocitos T citotóxicos-4 (CTLA-4) y los receptores de muerte programada -1 (PD-1) que comparten homología estructural con la clase coestimuladora CD28 y también se unen a los miembros de la familia B7. A pesar de las similitudes observadas en su estructura y receptores, CTLA-4 y PD-1 muestran el papel regulador principal y se consideran puntos de control. Dirigirse a estos receptores inhibidores o coestimuladores con anticuerpos estimulantes o bloqueadores puede conducir a una respuesta inmunitaria mejorada dentro del microambiente tumoral y beneficios clínicos.