Avances en Ingeniería Genética
Acceso abierto
ISSN: 2169-0111
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Arvind Chhabra
El sistema inmunitario se desarrolla de tal manera que puede reconocer, atacar y eliminar eficazmente los patógenos extraños, pero deja intacta la arquitectura propia del huésped. Durante el proceso de desarrollo, los efectores inmunitarios de alta avidez autorreactivos se eliminan y se ponen en marcha varios otros mecanismos para garantizar que los efectores inmunitarios de baja avidez autorreactivos no puedan generar reacciones autoinmunes dañinas. Las células T son efectores inmunitarios críticos de una respuesta inmunitaria adaptativa específica de antígeno protector. Si bien la participación del receptor de células T (TCR) es fundamental para el desarrollo de la respuesta de células T específicas de antígeno, el desarrollo de la función efectora en las células T se ajusta con precisión mediante factores positivos, los factores coestimuladores, y factores negativos, los receptores coinhibidores. . Si bien el papel de la coestimulación se consideró inicialmente crítico para la generación de una respuesta inmunitaria protectora óptima, está bien establecido que las moléculas co-inhibitorias desempeñan un papel igualmente esencial en este proceso. Recientemente se ha demostrado que los enfoques dirigidos a mecanismos de bloqueo inmunitario mediados por receptores co-inhibidores producen respuestas protectoras notables en pacientes con cáncer. Aquí haremos una breve reseña de los avances recientes hacia el desarrollo de estrategias de bloqueo de puntos de control inmunitarios en la inmunoterapia contra el cáncer.