Autismo-Acceso abierto
Acceso abierto

abstracto

¿Puede la bifidobacteria fortificada con un aminoácido similar a la micosporina ser una nueva perspectiva para el tratamiento de enfermedades neurológicas?

Hüseyin Sancar Bozkurt y Banu Kara

La microbiota gastrointestinal incluye bacterias, arqueas, virus, hongos y otros eucariotas. El género Bifidobacterium se considera dominante una vez; tiene un papel importante en la homeostasis inmunológica, hormonal y metabólica del huésped. Estudios recientes demostraron que los aminoácidos similares a micosporinas (MAA) tienen efectos prebióticos y modulan la inmunidad del huésped al regular la proliferación y diferenciación de células epiteliales intestinales, macrófagos y linfocitos. Además, los MAA modulan el metabolismo de NF-κB y triptófano. La modulación de NF-κB y el metabolismo del triptófano indujeron un efecto beneficioso sobre la cascada del sistema nervioso central. Se conoce la seguridad de las especies de Bifidobacterium; aunque no producen MAA, su presencia es necesaria para la continuidad de la respuesta inmunológica del intestino. Por lo tanto, planteamos la hipótesis de que si pudiéramos crear especies de bifidobacterias que produzcan MAA a través de la ingeniería genética; podrían tener propiedades inmunoestimuladoras más fuertes y podrían usarse como agentes farmacológicos más potentes en enfermedades neurológicas secundarias a microbiota alterada.