Jornal de Pesquisa em Dermatologia Clínica e Experimental

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Acceso abierto

ISSN: 2155-9554

abstracto

Neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas: informe de un caso

Massimiliano Scalvenzi, Lucía Gallo, Franco Palmisano, Massimo Mascolo, Orlando Zagaria y Gaetano De Rosa

La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas (BPDCN, por sus siglas en inglés), también conocida como neoplasia hematodérmica CD4+/CD56+, es una neoplasia maligna hematopoyética rara y muy agresiva caracterizada por lesiones cutáneas, de ganglios linfáticos y óseas. afectación medular, alto riesgo de diseminación leucémica y mal pronóstico. Ha sido reconocido como una entidad independiente en la clasificación de linfomas cutáneos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2008 y se cree que se deriva de los precursores de las células dendríticas plasmocitoides. Esta neoplasia afecta con mayor frecuencia a pacientes de mediana edad o ancianos con afectación predominante de piel o partes blandas. Presentamos el caso de un varón de 87 años con una placa rojo-violácea en la cara y múltiples nódulos rojo-violáceos en el tronco. La histopatología y la tinción inmunohistológica confirmaron el diagnóstico de neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas.

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