Diario de Ensayos Clínicos
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abstracto

Identificación de biomarcadores y dianas entre las quimiocinas CXC en el adenocarcinoma de colon

Heng Wang, Changqing Guo, Jun Luo, Quan Li, Buqing Fubuqing*, Wei Jiang

Antecedentes: COAD se encuentra entre las neoplasias malignas más prevalentes, con una tasa de incidencia muy alta. Diafonía entre el cáncer y las células intersticiales afectan significativamente el desarrollo del cáncer, modulado en parte por la producción de quimiocinas. cuando está presente en En el microambiente tumoral, se ha demostrado que las quimiocinas CXC regulan la actividad de las células tumorales e influyen en las células inmunitarias. transporte, lo que resulta en mecanismos inmunes antitumorales e influye en los resultados del paciente; sin embargo, el CXC Aún no se han establecido los niveles de expresión de quimiocinas en COAD, así como su importancia pronóstica.

Métodos: Este estudio utilizó UALCAN, GeneMANIA, STRING, TRRUST, cBioPortal, TIMER y GEPIA.

Resultados: La expresión de CXC1/2/3/5/6/11/12/13/14/16/17 en pacientes con COAD demostró estar significativamente correlacionada con el estadio patológico. Se observó un pronóstico considerablemente mejorado en pacientes con bajos niveles transcripcionales de CXCL9/10/11. Las quimiocinas CXC expresadas diferencialmente ejercen funciones que están predominantemente correlacionadas con la quimiocina Vía de señalización e interacciones de citocinas y receptores de citocinas. Nuestros hallazgos indicaron que los factores transcripcionales, incluyendo SP1, RELA y NFKB1 son esenciales para la producción de quimiocinas CXC. Además, descubrimos un asociación sustancial entre la producción de quimiocinas CXC y la infiltración de 6 tipos de células inmunitarias (células T CD8⁺, células dendríticas, células B, células T CD4⁺, neutrófilos y macrófagos).

Conclusión: Estos hallazgos podrían ser útiles para identificar indicadores pronósticos y objetivos inmunoterapéuticos para el cáncer de colon. cáncer.