ISSN: 2167-0501
Mohammed M Suleiman, Esameldin E Elgorashi, Babatunde B Samuel, Vinasan Naidoo y Jacobus N Eloff
En una evaluación aleatoria de la actividad antimicrobiana de hojas de árboles, Loxostylis alata (Spreng.) f. ex Reichb había mostrado actividad contra los hongos patógenos; Cryptococcus neoformans. Esto estimuló un mayor interés por investigar su actividad antimicrobiana. Los extractos y compuestos aislados de hojas de Loxostylis alata mediante fraccionamiento guiado por bioensayo fueron evaluados por sus actividades antimicrobianas, antiinflamatorias (ciclooxigenasa-1 y -2) in vitro y por sus efectos tóxicos potenciales usando 3- Bromuro de (4,5-dimetiltiazolil-2)-2,5-difeniltetrazolio (MTT) y cepas de prueba de Salmonella typhimurium TA98 y TA100. La actividad antimicrobiana se evaluó utilizando un ensayo de microplaca de dilución en serie. Las cepas bacterianas utilizadas fueron Staphylococcus aureus (ATCC29213), Enterococcus faecalis (ATCC 29212), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) y Escherichia coli (ATCC 25922). Mientras que las cepas fúngicas utilizadas fueron aislados de Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenckii, Aspergillus fumigatus, Microsporum canis y Candida albicans. Un fraccionamiento guiado por bioensayo del extracto crudo produjo dos compuestos antimicrobianos, a saber, Lupeol 1 y β-sitosterol 2. Además, el β-sitosterol exhibió una inhibición selectiva de COX-1 (IC50 = 55.3 ± 2) Ninguno de los compuestos aislados fue tóxico en el ensayo de Salmonella typhimurium/microsome y la prueba de citotoxicidad MTT. Se reporta por primera vez el aislamiento de estos dos compuestos a partir de Loxostylis alata.