Revista de Nanomedicina y Descubrimiento Bioterapéutico
Acceso abierto

abstracto

Análisis bioinsilico de la asociación del gen c-MYC con Burkitt

Enas Abdalla Mohamed Ahmedon

Bantecedentes: El gen MYC es un importante factor transcripcional de protooncogén codifica una fosfoproteína nuclear para procesos celulares centrales. La expresión o función desregulada de c-MYC es una de las anomalías más comunes en los tumores malignos humanos. El gen c-MYC normal está codificado en tres exones separados divididos por dos grandes secuencias intermedias. En este estudio, nos enfocamos en la detección de polimorfismos de un solo nucleótido SNP en el gen MYC asociado con la formación del linfoma de Burkitt, y para confirmar o excluir la mayoría de los SNP informados. relación con la enfermedad, y detectar nuevas mutaciones asociadas con el trastorno.

Materiales y métodos: El gen MYC se investigó en la base de datos NCBI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/) y los SNP se analizaron mediante software computacional. Los SNP en la región de codificación (SNP exonales) que no son sinónimos (nsSNP) se analizaron con los softwares (sift, polyphen2, I-mutant, SNPs&GO y PHD-SNP).

Resultado: Analizamos 2868 SNP de (NCBI), 286 de ellos encontrados en Homo sapiens, 48 de ellos nocivos investigados más a fondo. Conclusión: ocho SNP se consideraron los más causantes de enfermedades (rs4645959, rs4645959, rs141095253, rs141095253, rs150308400, rs150308400, rs150308400, rs150308400) según los cuatro softwares utilizados. Dos de los cuales no se han informado previamente [rs4645959 (N25S), rs141095253 (P396L)].