Revista de ciencia e investigación del cáncer
Acceso abierto
ISSN: 2576-1447
ISSN: 2576-1447
Shouhartha Choudhury
El presente estudio investigó la alteración específica de tumores primarios comunes del gen TALI que induce casi el 25 % de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células T. El producto del gen TAL induce un factor de transcripción hélice-bucle-hélice especialmente homólogo al LYL1. TAL1, TAL2 y LYL1 constituyen una contribución potencial discreta del factor de transcripción bHLH del subgrupo al desarrollo de la oncogénesis de células T. El TAL2 translocó el punto de ruptura del cromosoma 9 de t (7; 9) (q34; 7. q32) especialmente asociado con las células T. El TAL2 se yuxtapone con secuencias del gen de la cadena beta del receptor de células T en un cromosoma 7. Los homólogos de secuencia TAL1, TAL2 y LYL1 se conservan durante la evolución. TAL1, TAL2 y LYL1 constituyen una familia única de factor de transcripción bHLH mediador potencial de la leucemogénesis de células T. TAL1, TAL2 y LYL1 codifican un factor de transcripción hélice-bucle-hélice implicado en el desarrollo maligno de los linfocitos. Acumulamos organismos eucariotas, es decir, Homo sapiens y Mus musculus para análisis comparativos y funcionales. Nuestros datos proporcionan evidencia de que el total de 6, 2, 2 TAL1, TAL2 y LYL1 en Homo sapiens y Mus musculus respectivamente incluyen dominio, motivos, filogenia, ubicación cromosómica y expresión génica. En este estudio, realizamos bioinformática y análisis computacional para validar el conocimiento actual del factor de transcripción TAL1, TAL2 y LYL1