Bioquímica y Farmacología: Acceso abierto
Acceso abierto
ISSN: 2167-0501
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MZ Abdín
La malaria es una de las enfermedades más devastadoras. Según el último Informe mundial sobre el paludismo (2020), casi 229 millones de personas se infectaron y 4,09000 murieron en 2019. Desde que se detectó la aparición de resistencia contra los medicamentos derivados de la quinina en cepas de Plasmodium falciparum a principios de la década de 1960. En consecuencia, las terapias combinadas (ACT) basadas en artemisinina (ART) son el mejor tratamiento disponible recomendado por la OMS para controlar la malaria en la actualidad. Además de ser un potente antipalúdico, ART y sus derivados tienen una serie de actividades biológicas, incluida su reutilización para el tratamiento de COVID-19. Aunque la cura proviene del TAR con éxito, los precios elevados o la calidad deficiente del fármaco debido a su presencia en cantidades extremadamente bajas (0,6-1,2%) en A. annua pueden limitar su disponibilidad. Por lo tanto, generamos líneas transgénicas que sobreexpresan genes de dos enzimas clave, HMGR y ADS de la vía de biosíntesis ART que mejoraron su contenido y rendimiento en las plantas. Recientemente, informamos por primera vez sobre la participación de los microARN en la regulación de la biosíntesis de ART. Además, la ART administrada como una infusión de té o como hojas secas se encuentra más biodisponible y altamente efectiva contra la malaria debido a la sinergia entre la ART, los flavonoides y otros antioxidantes en las plantas de A. annua. Como las nanopartículas brindan un sistema de administración más eficiente, protegen el fármaco del efecto de primer paso y brindan una liberación sostenida de los ingredientes activos después de la administración al paciente, estamos desarrollando nanopartículas de HSA que encapsulan extractos completos de cultivos celulares en suspensión o biomasa celular para administrar por vía oral.< /p>