Revista de Oftalmología Clínica y Experimental

Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto

ISSN: 2155-9570

abstracto

Sistemas de administración de fármacos basados en PLGA biodegradables para modular la enfermedad de la superficie ocular en el ojo seco murino experimental

Emmanuel Chang, Andrew J. McClellan, William J. Farley, De-Quan Li, Stephen C. Pflugfelder y Cintia S. De Paiva

Objetivo: La administración continua de fármacos a la superficie ocular sigue siendo difícil debido a la rápida eliminación de lágrimas de los agentes El propósito de este estudio fue evaluar sistemas de administración de fármacos biodegradables y biocompatibles en la superficie ocular utilizando polímeros a base de ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA).
Métodos: La albúmina y la doxiciclina marcadas con fluoresceína se encapsularon individualmente en una matriz basada en PLGA utilizando un método de emulsión doble agua-aceite-agua. Las velocidades de elución del fármaco para varias microesferas se evaluaron espectrofluorométricamente. El tamaño de las partículas se midió utilizando un software de análisis de imágenes. Se utilizaron inyecciones subconjuntivales de microesferas de PLGA para evaluar la seguridad y la respuesta inflamatoria al polímero en el modelo murino. La eficacia del sistema de administración de fármacos se evaluó mediante una única inyección subconjuntival de PLGA-doxiciclina (un amplio inhibidor de metaloproteinasas) antes de la inducción del modelo de estrés desecante (DS) en ratones C57BL/6 durante 5 días.
Resultados: las microesferas basadas en PLGA eluyen con éxito fármacos encapsulados de interés de forma continua durante periodos de tiempo controlados. El diámetro medio de las micropartículas basadas en PLGA fue de 4,6 µm ± 1,54 µm. Las tasas de elución de fármacos y los tiempos de entrega se modificaron fácilmente alterando los polímeros y los parámetros de síntesis. Los estudios in vitro demuestran una elución continua exitosa de fármacos encapsulados durante al menos 2 semanas. Las pruebas in vivo de PLGA-doxiciclina fueron eficaces para prevenir la alteración de la barrera corneal inducida por DS con estrés desecante, de manera similar a la doxiciclina aplicada tópicamente.
Conclusiones: Los sistemas de administración de fármacos basados en PLGA son seguros y no inflamatorios. Se pueden utilizar con éxito para tratar enfermedades de la superficie ocular y de la córnea mediante la entrega continua de productos biofarmacéuticos de interés.

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