Revista de Oftalmología Clínica y Experimental
Acceso abierto
ISSN: 2155-9570
ISSN: 2155-9570
Shanta Sarfare, Yann Dacquay, Syed Askari, Steven Nusinowitz y Jean-Pierre Hubschman
Objetivo: el objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y la toxicidad en la retina de un nuevo biopolímero sintético que se utilizará como parche para tratar el desprendimiento de retina regmatógeno. Métodos: Treinta y un ratones albinos de tipo salvaje adultos se dividieron en 2 grupos. En el Grupo A (n=9) se inyectaron 0,2 µl de solución salina equilibrada (BSS) y en el Grupo B (n=22), 0,2 µl de biopolímero en el espacio subretiniano. La inyección subretiniana transescleral se realizó en un ojo y el otro ojo se usó como control. En ambos grupos, se realizaron fotografía de fondo de ojo en color in vivo, electrorretinograma (ERG), tomografía de coherencia óptica de dominio espectral (SD-OCT) antes de la inyección y en los días 7 y 14 después de la intervención. El análisis histológico se realizó después de la eutanasia en los días 1, 7 y 21 después de la inyección. Resultados: El biopolímero se visualizó en el espacio subretiniano in vivo por SD-OCT y post-life por histología hasta 1 semana después de la inyección. No hubo diferencias significativas en los parámetros ERG entre los dos grupos 1 y 2 semanas después de la inyección. La respuesta inflamatoria mínima y la pérdida de células fotorreceptoras solo se observaron en la proximidad inmediata del sitio de la perforación escleral, que fue similar en ambos grupos. La integridad general de las capas externa, interna de la retina y del epitelio pigmentario de la retina (EPR) no se vio afectada por la presencia del biopolímero en el espacio subretiniano. Conclusiones: La evaluación funcional e histológica sugiere que el biopolímero sintético no es inflamatorio ni tóxico para el ojo. Puede representar un agente terapéutico seguro en el futuro, para el tratamiento del desprendimiento de retina regmatógeno.