ISSN: 2167-7700
Zheng Lei, Wang Qi-fei, Jiang Tao, Li Quan-lin, Wang Ke-nan y Wu Guang-zhen
El linfoma suprarrenal primario (PAL, por sus siglas en inglés) es poco común en entornos clínicos, se considera un linfoma maligno de alto grado poco común con mal pronóstico, los pacientes con masa bilateral son más raros y los pacientes con función suprarrenal normal son extremadamente raros. Presentamos 2 casos de pacientes con linfoma difuso primario de células B grandes (PA-DLBCL) suprarrenal bilateral cuyas funciones suprarrenales eran normales. 2 pacientes fueron tratados con adrenalectomía unilateral y una combinación de quimioterapia. Resumimos casos, revisamos la literatura y discutimos temas importantes con respecto al cambio de patología, diagnóstico, tratamiento y pronóstico.